Medicamentos Para La Artritis: Riesgo Para La Salud
El medicamento para la artritis Bextra es un AINE (medicamento antiinflamatorio no esteroideo), que los profesionales médicos prescriben por vía oral principalmente para tratar/reducir los síntomas de dolor agudo, inflamación y fiebre asociados con la artritis. Sin embargo, este medicamento también se usa en el tratamiento del dolor menstrual, migrañas, dolores óseos, espondilitis anquilosante, cólico renal, etc. Bextra también se conoce como Valdecoxib y es fabricado por Pfizer. Este medicamento se lanzó por primera vez en los Estados Unidos en 2001 y luego se retiró en 2005 según las recomendaciones de la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos), una agencia reguladora del gobierno. artrosis de tobillo
Las razones principales de la acción anterior tomada por la FDA contra el medicamento para la artritis Bextra fueron las siguientes:
• Se sabe que casi todos los AINE y otros medicamentos antiinflamatorios aumentan el riesgo de insuficiencia cardíaca en los pacientes. En general, se supone que el uso de Bextra duplica el riesgo de enfermedades cardiovasculares en los pacientes. Para los pacientes con antecedentes de enfermedades cardiovasculares, los efectos adversos de Bextra son aún más pronunciados.
• El aumento del riesgo de accidentes cerebrovasculares también está asociado con Bextra.
• Sin embargo, la razón principal del retiro por parte de la FDA fue el mayor riesgo de reacciones en la piel, que a veces también eran fatales.
Sin embargo, en ese momento, el fármaco para la artritis Bextra se había vuelto popular entre médicos y pacientes por igual. La eficacia de Bextra como analgésico era bien conocida. Otra ventaja de Bextra fue que redujo los riesgos de trastornos gastrointestinales asociados con otros AINE. artrosis de cadera sintomas
La retirada de Bextra del mercado por parte de la FDA confundió a muchos pacientes y médicos por igual. Los médicos consideraron que la decisión de recetar Bextra a un paciente en particular debería dejarse en manos del médico, ya que él/ella estaría en una mejor posición para comprender el efecto que tal medicamento podría tener en el cuerpo del paciente y, por lo tanto, podría efectivamente regular la dosis para reducir tales efectos adversos. Los pacientes que usaban Bextra de manera efectiva también tuvieron que recurrir a algún fármaco alternativo en un período de tiempo relativamente corto.
Desde que se retiró del mercado el medicamento para la artritis Bextra, la FDA estableció nuevas pautas. Básicamente, estas pautas establecían que cualquier otro medicamento de este tipo debía llevar advertencias que mencionaran los riesgos asociados con la ingesta de dichos productos, así como el método adecuado para garantizar el "uso seguro" de los mismos medicamentos. Incluso otro producto similar de Pfizer, Celebrex, se vio afectado por esta decisión. En resumen, todo este incidente solo condujo a un control más estricto y una mayor conciencia entre la comunidad médica y el público en general.
